Becas y proyectos de investigación financiación pública

  • Con fecha 25 de noviembre de 1980, le es otorgada una “Ayuda para la investigación en equipo” del Instituto Nacional de Asistencia y Promoción del Estudiante (Ministerio de Educación).
  • Con fecha 14 de junio de 1983, le es concedida una beca para la “Formación de Personal Investigador en España,” que disfruta durante el curso académico 1983-84 (Ministerio de Educación).
  • Con fecha junio de 2005, le es concedida una ayuda a la investigación de la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Universitario “Príncipe de Asturias”, para la realización del proyecto de investigación; “Medida de la presión intracorneal en el conejo,” Proyecto del que es investigador principal, siendo investigador colaborador Dña. Gema Bolívar de Miguel. Ayuda FIB HUPA Nº 2005-3.
  • Con fecha noviembre de 2008, le es concedida financiación por el Ministerio de Ciencia e Innovación, Instituto de Salud Carlos III, proyecto FIS expediente PI08/0602, convocatoria 2008, de tres años de duración, titulado; “Efectos del tratamiento con prostaglandinas sobre las propiedades biomecánicas corneales.” Investigador principal; Miguel A. Teus.
  • Con fecha junio de 2012, le es concedida una ayuda a la investigación de la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Universitario “Príncipe de Asturias”, para la realización del proyecto de investigación; “Efecto del tratamiento con maleato de timolol sobre la compresibilidad de la córnea in vivo. Un estudio animal.” Proyecto del que es investigadora principal Gema Bolivar, e investigador colaborador Miguel A. Teus. Ayuda FIB PI 11-01.
  • Con fecha noviembre de 2012, le es concedida financiación por el Ministerio de Ciencia e Innovación, Instituto de Salud Carlos III, proyecto FIS expediente PI12/02637, convocatoria 2012, de tres años de duración, importe total 44.165 Euros, titulado; “Estudio de los cambios en la elasticidad corneal por tratamiento con latanoprost.” Investigador principal; Miguel A. Teus.

Becas y proyectos de investigación financiación privada

  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico fase III: «3 months evaluation of efficacy and safety of betaxolol 0,25% suspension/Pilocarpine HCL 1,75% combination with N-lauroyl sarcosine, compared to betaxolol 0,25% suspension/pilocarpine HCL 1,75% combination without N-lauroyl sarcosine». Protocol Nº C-91-79, octubre 1995. Promotor, Alcon S.A.
  •  Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico fase III: «Evaluación clínica de la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de levobunolol al 0,5% en comparación con Betagán 0,5%, solución oftálmica, en el tratamiento de pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular». Protocolo Nº C-95-100. Septiembre 1996. Promotor, Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico fase III: «Estudio multicéntrico, triple ciego y tratamiento coadyuvante, de 3 meses de duración sobre la eficacia y seguridad de la suspensión oftálmica de Brinzolamida (AL-4862) al 1% administrada 2 veces al día (BID) y solución oftálmica de Dorzolamida al 2% (TRUSOPT) administrada dos veces al día (BID) en el tratamiento de pacientes glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular en tratamiento con timolol». Protocolo C-95-39, febrero de 1997. Promotor, Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Coordinador para España, del ensayo clínico: Estudio comparativo del efecto reductor de la presión intraocular y de la seguridad de Latanoprost 0,005% y dorzolamida 2% Vs. timolol 0,5% y dorzolamida 2%, en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Estudio en fase IIIb, multicéntrico, paralelo, aleatorio y doble ciego, noviembre de 1997. Promotor, Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico: Estudio comparativo del efecto reductor de la presión intraocular y de la seguridad de Latanoprost 0,005% y dorzolamida 2% Vs. timolol 0,5% y dorzolamida 2%, en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Estudio en fase IIIb, multicéntrico, paralelo, aleatorio y doble ciego. Enero de 1998. Promotor, Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico fase III: Estudio de terapia primaria triple-ciego, con grupos paralelos, de nueve meses de duración para evaluar la seguridad y eficacia de AL-6221 0,0015% y AL-6221 0,004% en comparación con timolol 0,5% en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Código de protocolo C-97-79. Junio de 1998. Promotor, Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico: Estudio de seguimiento de la seguridad durante dos años de pacientes con cambios de pigmentación del iris, resultantes de la participación en los ensayos clínicos fase III de Travoprost (AL-6221) C-97-71, C-97-72, C-97-73 y C-97-79″. Código de protocolo C-97-77. Julio de 1999. Promotor, Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico fase III: ”Un estudio de 10 semanas sobre la seguridad y eficacia de la solución oftálmica de Travoprost (0,0015% y 0.004%) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.” Código de protocolo C-00-04. Julio de 2000. Promotor, Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico fase III; “A multicenter, double masked, randomized, two arm, parallel-group study of the efficacy and safety of 0,2% brimonidine tartrate / 0,5% timolol ophthalmic combination BID compared with concurrent administration of Timoftol 0,5% BID and Alphagan 0,2% BID for 12 weeks in patients with glaucoma or ocular hipertension, with elevated IOP on monotherapy.” Código de protocolo: 190342-507T-00. Mayo de 2001. Promotor, Allergan S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico fase III; “Estudio comparativo de la eficacia y seguridad de la combinación fija de latanoprost y timolol (Xalacom) vs. Brimonidina y timolol en pacientes con hipertensión ocular elevada. Estudio multinacional, aleatorizado, enmascarado para el evaluador, en fase III de 6 meses de duración.” Código de protocolo: 912-OPT-0076-021. Junio de 2001. Promotor Pfizer S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico fase III; “A five year multicenter, open label study to evaluate the safetyof once daily instillation of Travoprost 0,004% eye drops (TRAVATAN) in subjects with open angle glaucoma or ocular hypertension.” Código de protocolo: C-02-20. Julio de 2003. Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en la realización del ensayo clínico fase III; “Estudio multicéntrico, aleatorio, con boble enmascaramiento, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerancia de inyecciones subconjuntivales de 100microgramos del anticuerpo monoclonal humano anti-TGFBeta2 CAT-152 como agente para modular la cicatrizacion de heridas posteriores a una trabeculectomia.” Código de protocolo: CAT-152-0201. Julio de 2003. Promotor, Cambridge Antibody Technology, and Biomedical Research Centre, National Institute of Health, UK.
  • Participa, como Investigador Principal, en el estudio multicéntrico y prospectivo internacional; “ESCRS study of prophylaxis of postoperative endophthalmitis after cataratact surgery”. Esponsorizado por la European Society of Cataract and Refractive Surgeons, (ESCRS). 2006.
  • Participa, como Investigador Principal, en el ensayo clínico fase III; “Estudio multicentrico, aleatorizado, doble enmascarado de seis semanas para evaluar la eficacia y seguridad de laa administracion unica por la mañana de travoprost/timolol comparada con la administarcion dos veces al dia de dorzolamida/timolol en pacientes con glaucoma de angulo abierto o hipertension ocular”. Código de protocolo C-05-25. Junio de 2006. Promotor, Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Principal, en el ensayo clínico fase IV; “Estudio epidemiológico de cohortes prospectivo de seguridad ocular en pacientes tratados con inyecciones de macugen para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en Europa”. Código de estudio; A5751019. Julio de 2006. Promotor, Pfizer S.A.
  • Participa, como Investigador Principal y como coordinador para España, en el ensayo clínico fase IV; “Estudio IMCA, “Impacto en calidad”; Evaluación del grado de cumplimiento de las recomendaciones para el tratamiento del glaucoma de la guía de la sociedad europea de glaucoma, mediante los achievable benchmarks of care (ABC). Estudio patrocinado por Pfizer S.A. Junio 2007.
  • Participa, como Investigador Principal del ensayo clínico fase III; “estudio multicéntrico doble enmascarado, de tres meses para comparar la seguiridad y eficacia de la combinación fija de travoprost/brinzolamida colirio en suspensión vs travatan vs azopt en pacientes con glaucoma de anguilo abierto o hipertensión ocular. Código de estudio; C-07-63. Noviembre de 2008. Promotor, Alcon S.A.
  • Participa, como Investigador Principal del ensayo clínico fase III; “A Multicenter, Randomized, Double-Masked, Parallel-Group Study Evaluating the Efficacy and Safety of Cyclosporine Ophthalmic Solution 0.010% Compared with its Vehicle Administered QID for 3 Months Followed by a 9 Month Open-Label Phase in Patients with Atopic Keratoconjunctivitis”. Código de estudio 192371-016-00. Estudio patrocinado por Allergan Ltd. Enero de 2010.
  • Participa, como investigador principal, en el ensayo clínico fase III; “Evaluación de la eficacia y de la seguridad del colirio sin conservantes T2345 frente a Xalatan en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. Estudio en fase III, internacional, multicentrico, aleatorizado, ciego al investigador, de dos grupos paralelos, frente al producto de referencia en 360 pacientes evaluables tratados durante 3 meses.” Código de estudio LT2345-PIII-12/08. Estudio patrocinado por THEA (Francia). Abril de 2010.
  • Participa, como investigador principal, en el estudio No-EPA; Estudio epidemiologico para evaluar el grado de progresión el glaucoma o hipertensión ocular y los factores que influyen en la misma.” Código protocolo A6641055. Estudio patrocinado por Pfizer España. Julio de 2010.
  • Participa, como investigador principal, en el ensayo clinico fase III: “Efficacy and Safety of Brinzolamide 10 mg/mL / Brimonidine 2 mg/mL Eye Drops, Suspension Compared to Brinzolamide 10 mg/mL Eye Drops, Suspension plus Brimonidine 2 mg/mL Eye Drops, Solution in Patients with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension.” Código de estudio C-10-041. Estudio patrocinado por Alcon S.A. Julio de 2011.
  • Participa, como investigador colaborador, en el ensayo clínico fase III: “Estudio clínico de seguridad para comparar una solución tópica de GAAP Ofteno (latanoprost al 0.005%) frente a Xalatan (latanoprost al 0.005%) como producto de referencia, en pacientes diagnosticados de glaucoma primario de ángulo abierto y/o hipertensión ocular.” Código de estudio LAT-SOP-01-2010. Estudio patrocinado por Laboratorios Sophia, Julio de 2011.
  • Participa, como investigador colaborador en el ensayo clínico fase IV; “Study postmarket multicentric evaluation of the Aquesys XEN implant in moderate primary open angle glaucoma.” Estudio financiado por la empresa Aquesys, Aliso Viejo, California USA. Junio de 2014.
  • Participa, como investigador principal en el ensayo clínico titulado; “Estudio FAST: evaluación rápida de alteraciones de superficie ocular”. Estudio financiado por Laboratoires Thea, Clermont-Ferrand, Francia. Octubre de 2015.
  • Obtiene una ayuda para proyecto de investigación (“unrestricted grant”) sobre el efecto de diferentes láseres de femtosegundo para el tallado de flap en cirugía tipo “Femtolasik” en el resultado refractivo del procedimiento. Abbott-AMO, Santa Ana, Calif. USA. Octubre de 2015.
  • Obtiene una ayuda para proyecto de investigación (“unrestricted grant”) sobre el efecto del Femtolasik realizado con láser de femtosegundo tipo “Intralase” sobre el espesor de la capa de fibras nerviosas retinianas. Abbott-AMO, Santa Ana, Calif. USA. Marzo de 2016.
  • Obtiene una ayuda para proyecto de investigación (“unrestricted grant”) sobre el desarrollo de un modelo en ojo de cerdo para la medida de la homogeneidad del lecho estromal de flap de lasik realizado con láser de femtosegundo. Abbott-AMO, Santa Ana, Calif. USA. Marzo de 2016.
  • Participa, como investigador principal, en el ensayo clínico titulado “A Phase II, Multicenter, Randomized, Double-Masked, 4 ParallelArms, Controlled 6-Month Trial Designed to Evaluate the Safety andEfficacy of PAD Ciclosporin (CsA 0.06% and 0.03%) Ophthalmic Dispersion Administered Once Daily in Combination with Lubricant Therapy and a 3-Month Post-Treatment Safety Follow-Up in Moderate to Severe Dry Eye Patients”, estudio financiado por MC2 Biotek, Compenhague. Marzo 2016.
  • Participa, como investigador principal, en el ensayo clínico titulado; “Investigación clínica sobre el tamaño de la incisión corneal tras la implantación de LIO con dispositivos inyectores precargados y un dispositivo inyector manual.” Código de protocolo “ILN296-P001”, estudio patrocinado por Alcon S.A. septiembre de 2016.
  • Participa, como investigador colaborador, en el ensayo clínico titulado; “Safety and Efficacy with Twice Daily Brinzolamide 1% / Brimonidine 0.2% (SIMBRINZA) as an Adjunctive Therapy to Travoprost 0.004% / Timolol 0.5% (DUOTRAV).” Código de protocolo GLJ576-P001, estudio patrocinado por Alcon S.A. septiembre de 2016.
  • Participa, como investigador principal, en el ensayo clínico fase II titulado; “HELIX, ensayo clínico doble ciego de SYL1001 en pacientes con ojo seco de moderado a severo (DED).” Código de protocolo SYL1001_IV, Nº EudraCT: 2016-003903-79, estudio patrocinado por Sylentis SAU, julio de 2017.
  • Participa, como investigador principal, en el ensayo clínico fase IV titulado; “Estudio post-comercialización de la lente intraocular Clareon®.” Código de protocolo ILJ-466 P003, estudio patrocinado por Alcon S.A. marzo de 2018.
  • Participa, como investigador principal, en el ensayo clínico fase IV titulado; “estudio de seguimiento a largo plazo del implante XEN.” Código de protocolo EC/CMO-MA-EYE-0590/19. estudio patrocinado por Allergan SA. junio de 2019.